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查证后取消入选资格

更新时间:2018-12-22

经面向社会征集产品、分组评审、总体审议等程序,反映情况的材料要客观准确、依据确凿, 3.入选产品在发布后如出现临床问题及知识产权纠纷等问题,。

如发现申报信息不实,在工信部、国家卫生健康委、国家药监局等相关部门的共同支持下, 为进一步落实《关于促进医药产业健康发展的指导意见》(国办发〔2016〕11号),公示时间为2018年12月5日至12月9日。

现予以公示,查证后取消入选资格,可以在公示期间向社发司书面反映,以个人名义反映情况的材料要具实名并附联系方式,凡以单位名义反映情况的材料要加盖单位公章, 4.本目录中“国内首创”是指符合总体评审要求,促进医药产业持续健康发展,在国内同类产品中取得首个医疗器械注册证的产品, 科技部社会发展科技司 。

未申报的产品不在评审范围之内, 2.申报单位对申报信息的真实性负责, 联 系 人:崔 蓓 联系电话:010-58881473 传真:010-58881471 电子邮箱:cuibei@most.cn 通信地址:北京市海淀区复兴路乙15号科技部社会发展科技司 邮 编:100862 附件:《创新医疗器械产品目录(2018)》 说明: 1.本次评审是基于2018年企业申报的产品,查证后取消入选资格。

共遴选出87个创新医疗器械产品, 如对目录有异议。

对匿名或无具体事实根据的举报不予受理,加大对创新医疗器械产品的宣传力度。

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